Gada aprīlī 1, 2020, FDA izdeva paziņojumu savā oficiālajā tīmekļa vietnē, pieprasot, lai visi Ranitidīns produktus izņem no tirgus, jo nepieņemama deva piemaisījumu n-nitrosodimetilamīns (n-nitrosodimetilamīns) tika konstatēta dažās narkotikas. , Saukts par NDMA)
NDMA
NDMA ir klasificēta kā 2. a kategorijas kancerogēns. Tā ir viela, kas var izraisīt vēzi cilvēkiem. Tas ir ātri uzsūcas caur gremošanas trakta un elpošanas ceļu un lēnām uzsūcas caur ādu, galvenokārt izraisot aknu bojājumus. Parasti cilvēki var arī patērēt zemu NDMA ar diētu, bet zems līmenis nepalielinās risku saslimt ar vēzi. Bet ilgstoša augsts ieplūdes līmenis var palielināt risku saslimt ar vēzi, piemēram, hroniskas slimības, kas prasa ilgtermiņa narkotiku lietošanu.
Izmeklēšanā konstatēja, ka pat parastos uzglabāšanas apstākļos, palielināsies NDMA saturs ranitidīna produktos. Un, tā kā temperatūra paaugstinās, NDMA saturs ievērojami palielināsies, un, palielinoties uzglabāšanas laikam, tiks palielināts arī NDMA saturs.
Ranitidīns
Ranitidīns, pazīstams arī kā furanidamine, ir spēcīgs histamīna H2 receptoru antagonists, kas var efektīvi kavēt kuņģa skābes sekrēciju, ko izraisa stimulēšana histamīna, pentagastrīna un carbachol, un samazināt kuņģa skābes kuņģa enzīmu aktivitāti.
Ranitidine var izmantot klīniski, lai ārstētu divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, kuņģa čūlas, refluksa ezofagīts, un citas slimības, kas izraisa pārmērīgu kuņģa skābes sekrēciju.
Pašlaik joprojām nav nekādu secinājumu par to, vai ranitidīna produkti, kas satur NDMA kā piemaisījumus, ir kaitīgi cilvēka ķermenim, un izvērtējumam joprojām jābūt nepabeigtam.
Ja jums ir bažas par drošību ranitidine, jūs varat apsvērt famotidīna lietošanu, cimetidīnu, omeprazolu, omeprazolu, lansoprazolu un citas narkotikas. .
