Pfizer trešajā ceturksnī ziņoja par 7,514 miljardu dolāru globālajiem ieņēmumiem par iekšķīgi lietojamo medikamentu Paxlovid.
Visa gada pārdošanas vadlīnijas 22 miljardu ASV dolāru apmērā nemainījās.
Interesanti, ka Pfizer ir sācis savu otrās paaudzes perorālo Covid medikamentu-19 I fāzes klīniskos izmēģinājumus. Pfizer nesen izlaida ClinicalTrials pētījumu (NCT05580003), lai novērtētu PF-07817883 drošību un koncentrāciju serumā veseliem indivīdiem.
Otrās paaudzes perorālās zāles ir līdzīgas ar to, ka Pfizer joprojām izvēlas 3CLpro mērķi, taču jaunajām zālēm nav nepieciešams ritonavīrs, lai uzturētu koncentrāciju asinīs, tādējādi izvairoties no daudzām zāļu mijiedarbības problēmām.
Izmēģinājumā piedalījās ķīniešu dalībnieki, kuri dzimuši kontinentālajā Ķīnā un kuriem bija divi ķīniešu vai japāņu vecāki, kuriem bija četri Japānā dzimuši japāņu vecvecāki. Pievienojot klīniskos datus Āzijas iedzīvotājiem, tas palīdzēs uzlabot narkotiku regulējumu reģionā.
Gileāda paaugstināja visa gada vadlīnijas otro reizi trīs mēnešu laikā. Lielāko daļu pieaugumu noteica Remdesivir pārdošanas apjoma pieaugums.
Remdesivir ziņoja, ka pārdošanas apjoms trešajā ceturksnī sasniedza 925 miljonus ASV dolāru, kas gandrīz trīs reizes pārsniedz tirgus prognozes.
Interesanti ir tas, ka Gilead Sciences ir iegājis 3. fāzes klīniskajos pētījumos ar Remdesivir, GS-5245 orālo versiju. Un viņi saņēma ātro ceļu no FDA.
GS-5245 uz jauno koronavīrusu iedarbojas tāpat kā remdesivir. GS-5245 ir paredzēts kā perorāls priekšzāles, lai cilvēka šūnās piegādātu GS-441524, remdesivīra mātes nukleozīdu.
Remdesivir plaši izmanto Eiropā un Amerikas Savienotajās Valstīs.
Janvārī Gilead publicēja rakstu New England Journal of Medicine, norādot, ka remdesivirs, ko ievada intravenozas infūzijas veidā, samazina hospitalizācijas risku par 87 procentiem ambulatorajiem pacientiem ar COVID{1}}, kas ir aptuveni tikpat, cik Pfizer P. , remdesivir ir paplašinājis savas indikācijas, iekļaujot gan smagus, gan vieglus gadījumus.
Februārī FDA arī piešķīra Remdesivir EUA bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Remdesivir pagājušajā gadā pārdeva 5,6 miljardus dolāru, bet šā gada pirmajā ceturksnī - 1,5 miljardus dolāru. Pārdošanas apjoms otrajā ceturksnī strauji kritās Pfizer Paxlovid un Merck Molnupiravir konkurences dēļ.
Tā rezultātā Gilead paātrināja Remdesivir perorālās versijas klīniskās izstrādes tempu. Lai izjauktu pārējās divas COVID{0}} perorālās mazmolekulāras zāles.
