10. dienā iekšzemē ražotās vakcīnas atkal parādījās ar lieliskām ziņām, un visi interešu lietotāji, to redzot, pielika īkšķus, aicinot" Nice" ;!
Simtiem tūkstošu jaunu kroņa inaktivētu vakcīnu infekciju patlaban nav
Saskaņā ar ziņojumiem, intervijā plašsaziņas līdzekļiem par jaunās kroņa inaktivētās vakcīnas ārkārtas lietošanu un ārzemju III fāzes klīniskajiem pētījumiem Sinopharm China Biotechnology vadītājs atklāja, ka divas jaunās inaktivētās kroņa vakcīnas, kuras izstrādājusi Sinopharm Sinopharm, ir steidzami izmantotas un ir vakcinēti simtiem tūkstošu reižu. , Nebija acīmredzamas nelabvēlīgas reakcijas, un neviens nebija inficēts; starp tiem desmitiem tūkstošu cilvēku, kuri devās uz aizjūras valstīm ar paaugstinātu risku pēc tam, kad vakcīna līdz šim nebija sasniegusi nulles inficēšanos.
Sinopharm China Biotechnology ģenerāladvokāts Džou Songs sacīja, ka klīniskajos pētījumos ir apstiprinātas trīs vietējās jaunās kroņa inaktivētās vakcīnas, un Sinopharm China Biotechnology veido divas no tām. Patlaban tā ir arī lielākā ārkārtas vakcinācija un vislielākais cilvēku skaits ar simtiem tūkstošu šāvienu. Nebija acīmredzamas nelabvēlīgas reakcijas vai infekcijas.
Džou Song uzsvēra, ka svarīgāk ir tas, ka jaunās kroņa inaktivētās vakcīnas ārkārtas lietošana ir paredzēta cilvēkiem ar paaugstinātu riska pakāpi, piemēram, medicīnas iestāžu medicīnas darbiniekiem, kuri ārstē pacientus ar jaunu vainagu infekciju, diplomātiem un ārzemniekiem, kuri dodas uz augstu -riska valstis. Nosūtīt darbiniekus, Ķīnas finansētos uzņēmumos" Belt and Road" celtniecības personāls utt. Pēc tam, kad šie desmitiem tūkstošu cilvēku ir vakcinēti, viņi dažus mēnešus atrodas ārzemēs. Viņiem ir paralēla kontrole aizjūras zemēs, kas nozīmē, ka aizjūras reģionā ir uzliesmojums. Viņi vakcinējās un devās uz turieni, lai salīdzinātu ar atstātajiem vietējiem darbiniekiem. , Atstāts darbinieks bija inficēts, bet viņš to nedarīja. Paralēli šādi kontroles dati ir pieejami daudzās valstīs, it īpaši desmitiem tūkstošu cilvēku, kuri devās uz aizjūras augsta riska valstīm un reģioniem pēc tam, kad vakcīna nebija sasniegusi nulles infekciju, kas pierādīja vakcīnas efektivitāti.
Sinopharm China Biology viceprezidents Džans Juntao sacīja, ka Ķīnā tika veikti pirmās vainaga inaktivētās vakcīnas I un II fāzes klīniskie pētījumi un tika ražotas neitralizējošas antivielas." Neitralizējošā antivielu pārbaude ir zelta standarts." Ārvalstu III fāzes klīniskajos pētījumos nepārtraukti tiks novērotas arī neitralizējošās antivielas. Neitralizējošās antivielas ir salīdzināmas. Ārzemju izmēģinājumi ir paplašinājuši rases, valstis un populācijas, un pats galvenais, ka tie ir atzīti ārzemēs, kas būs labāk piemēroti turpmākai lietošanai.
Viņš teica, ka iepriekš mūsu vakcīnas bija grūti eksportēt, un pastāv virkne regulējošu un klīnisku ierobežojumu. Tagad mūsu zinātniskais un tehnoloģiskais spēks ir spēcīgs, I un II fāzes klīnisko pētījumu dati tiek atzīti aizjūras zemēs, un III fāzes klīnisko pētījumu tieša attīstība ārzemēs ir starptautiskās sadarbības paraugs. Nākotnē tiks apstiprināts Ķīnas' apstiprinājums. Kamēr šīs valstis ir veikušas šos klīniskos pētījumus, tās var arī likumīgi iekļaut tirgū. Viņš atklāja, ka patlaban ir paredzēts 500 miljoni jaunās kroņa inaktivētās vakcīnas devu starptautiskā mērogā.
Kad tiks uzsākta jaunā kroņa inaktivētā vakcīna?
Džou Song sacīja, ka patlaban Pekinas Sinopharm grupas bioloģisko produktu institūta jaunās inaktivētās vakcīnas ar vainagu ražošana ir izturējusi kopīgo bioloģiskās drošības pārbaudi, ko organizējuši attiecīgie departamenti, un tai ir lietošanas nosacījumi. Sinopharm grupa ir ieguldījusi apmēram 2 miljardus juaņu, lai izveidotu divas augsta līmeņa biodrošības ražošanas darbnīcas. Inaktivētās vakcīnas būs pieejamas jau decembra beigās.
Kāda ir jaunā vainaga inaktivācijas cena pēc tā iekļaušanas sarakstā?
Džans Juntao sacīja, ka vakcīnas cena noteikti būs ievērojami zemāka par 1000 juaņām kopumā, taču cena vēl nav noteikta. Nākotnē divas vai trīs injekcijas būs atkarīgas no testa rezultātiem. Ja tās ir divas adatas, vienu adatu ir iespējams nostiprināt pusgada vai gada laikā. Šī iespēja ir vislielākā.
Cik ilgā laikā vakcīna ražo antivielas?
Džou Song sacīja, ka tas, cik ilgi vakcīna var radīt antivielas, ir saistīts arī ar imunizācijas programmu. Kopā ir nepieciešamas divas jaunās kroņa inaktivētās vakcīnas devas ar intervālu no 2 līdz 4 nedēļām. Pēc pirmās devas pētījumi parādīja, ka antivielas parasti tiek ražotas 7 dienu laikā. Pēc 28 dienām pēc otrās devas neitralizējošo antivielu pozitīvais konversijas ātrums vai pozitīvais rādītājs ir 100%, tas ir, 28 dienas pēc divu vakcīnas devu saņemšanas saskaņā ar standartizēto imunizācijas programmu, visi cilvēki ir ražojuši augsta titra antivielas, kas ir pietiekami, lai pretotos jaunajam koronavīrusam.
Cik ilgi jaunā vainaga vakcīna mūs aizsargās?
Džou Song sacīja, ka pastāv vairākas dažādas versijas un teicieni. Piemēram, pirmajā versijā un paziņojumā bija teikts, ka antivielas pazuda organismā 3 līdz 6 mēnešu laikā. Mūsu uzņēmums to ir publiskojis arī sabiedrībai. Pirmo personu, kas lietoja vakcīnu, sauca par GG, 180 avangardiem, kuri izmēģināja šīs zāles." Kopš pirmās vakcīnas ievadīšanas ir pagājuši pieci vai seši mēneši. Viņi pastāvīgi zīmē asinis, lai uzraudzītu to veselību. Antivielu vērtība joprojām atrodas antivielu maksimuma stabilajā periodā un nav samazinājusies, tāpēc pirmais apgalvojums ir pašiznīcinošs. Otrais arguments ir optimistiskāks. Vai ir iespējams iegūt imunitāti visa mūža garumā? Tas ir' tāpat kā vakcinācijas vakcīnas iegūšana, kad es biju bērns, un es uzvarēju' nedzīvoju ar baku. Tagad šī iespēja nav pārāk liela. Pašlaik, pamatojoties uz eksperimentiem ar dzīvniekiem, pakāpenisku pētījumu rezultātiem un iepriekšējām līdzīgām tehnoloģiju platformas vakcīnām, tiek lēsts, ka imunitātes izturība un aizsargājošā iedarbība, visticamāk, būs vairāk nekā 1 līdz 3 gadi.
Tomēr 9. vietējā laikā ASV sabiedrības veselības ziņu vietne STAT ziņoja, ka augsta līmeņa Lielbritānijas jaunā kroņa vakcīna apturēja III fāzes klīnisko pētījumu, jo bija aizdomas par nopietnām vakcīnas subjekta blakusparādībām.
Tiek ziņots, ka šo vakcīnu finansēja ASV valdība, un to kopīgi izstrādāja Oksfordas universitāte un Lielbritānijas farmācijas gigants AstraZeneca.
AstraZeneca paziņojumā norādīja, ka uzņēmums ir uzsācis standarta pārskatīšanas procesu un apturējis vakcināciju, lai varētu pārskatīt drošības datus. Turklāt uzņēmums atradīs pētījumu procesu.
Persona, kas pārzina šo jautājumu, atklāja, ka ir sagaidāms, ka subjekts atgūsies, taču nevēlamās reakcijas raksturs un tās rašanās laiks nav skaidrs.
Tiek teikts, ka šī ir otrā reize, kad subjekts izjūt simptomus vakcīnas klīniskajā pētījumā.
STAT ziņo, ka šobrīd pasaulē ir 9 kandidātvakcīnas, kuras ir iekļuvušas III fāzes izmēģinājumu stadijā. AstraZeneca izstrādātā vakcīna ir pirmā zināmā vakcīna, kuras klīniskie pētījumi ir apturēti.
Saskaņā ar Politico teikto, AstraZeneca vakcīna ir viena no vairākām vakcīnām, ko atbalsta Trump' s GG; Operācija Warp Speed GG quot; programma, kuras mērķis ir paātrināt jaunas kroņa vakcīnas izstrādi.
Trampa administrācija ir piekritusi finansēt 1,2 miljardus ASV dolāru AstraZeneca vakcīnas projektam un iepriekš pasūtījusi 300 miljonus vakcīnas devu. Iepriekš ASV Patērētāju ziņu un biznesa kanāls (CNBC) ziņojumā norādīja, ka Trampa administrācija ir apsvērusi iespēju pirms vēlēšanu dienas piešķirt ārkārtas vakcīnas lietošanu AstraZeneca, lai to varētu izmantot Amerikas Savienotajās Valstīs.
Tiek ziņots, ka, ja vakcīnu var izmantot pirms vēlēšanām, pietiek ar to, lai pierādītu, ka Trampa administrācijai, kas ir saskārusies ar plašām šaubām, ir iespējas tikt galā ar jauno vainaga epidēmiju.
Tiek ziņots, ka ASV, Lielbritānijā, Brazīlijā un Dienvidāfrikā vienlaikus tiek veikti AstraZeneca vakcīnas klīniskie izmēģinājumi, lai noteiktu vakcīnas drošību un efektivitāti.
Pašlaik šie pētījumi ir apturēti, jo neatkarīgā komiteja uzsāka uzņēmuma' vakcīnu nekaitīguma pārbaudi.
Avots: Ķīmiskais tīkls
