2019. gada 10. jūnijā tika oficiāli paziņoti "Noteikumi par Ķīnas Tautas Republikas cilvēku ģenētisko resursu pārvaldīšanu", un tika noteikts, ka tie tiks ieviesti 1. jūlijā.
Cilvēka ģenētisko resursu pārvaldībai klīniskajos pētījumos Ķīnā ir tāls ceļš ejams. No vienas puses, ir jāveicina klīnisko pētījumu virzība. No otras puses, ir jāpārvalda ģenētisko resursu savākšana, saglabāšana, starptautiskā sadarbība un izvešana.
"Zinātnisko pētījumu apstiprināšana starptautiskai sadarbībai cilvēku ģenētisko resursu jomā" ir piemērojams starptautiska sadarbības zinātniska pētījuma regulēšanai un vadībai, izmantojot Ķīnas cilvēku ģenētiskos resursus.
Ķīnas cilvēka ģenētisko resursu starptautiskās sadarbības zinātniskās izpētes pārbaude un apstiprināšana (četrpadsmitā partija 2019. gadā) (2019-09-27), galvenie klīniskajiem izmēģinājumiem apstiprinātie izmēģinājumi ir:
Novo Concord, perorāls somaglutīds, hipoglikēmisks jauniesaucamais: perorāls somaglutīds, kura cena ir 5500 juaņas mēnesī; ātrs ir arī vietējais;
Indija Natco, Gleevec-Imatinib ģenēriskās zāles "Es neesmu zāļu dievs". Glein prototipa zāļu uzņēmums Natco pievērsīsies onkoloģisko zāļu izstrādei Ķīnā!
Novartis, Kanalimum, Ķīna NSCLC 3. fāzes klīniskā;
Zhuhai Rundu, lidokaīna prilokaīna krēms;
BMS, 986165, vidēji smaga vai smaga psoriāzes 3. fāzes klīniskā;
Yide Biological, budesonide aerosols;
Zee Bio, Jacketini krēms, 2. fāzes alopēcija areata klīniski, uzņēmuma novērtējums ir gandrīz 5 miljardi, Zeyake Jackini krēms alopēcijas zonai!
Yifang Biological, URAT1, klīniskais;
Junshi Biological, PD-1, nazofarneksa karcinomas 3. fāze;
Novartis, Brolucizumab un Aberysip 3. fāze; un tā tālāk.
